Препараты
Трансфер фактор Классик 90 капсул
Трансфер фактор Плюс 90 капсул
Трансфер фактор Глюкоуч 120 капсул
Трансфер фактор Кардио 120 капсул
Трансфер фактор Эдванс 60 капсул
Трансфер фактор Belle Vie (Белл Ви) 60 капсул
Протеин PRO-TF (ПРО-ТФ)
Energy Go Stix 30 пакетиков
Программа Омоложения ТФ
Витамины
Альтера Холдинг
Арт Лайф
Ветом
Витамакс
Витаукт
Оптисалт
Тенториум
NOW Foods
NSP
Виталайн
Применение
Исследования и научные работы
Программа омоложения
Видео о Трансфер факторе
Схемы приема ТФ
Применение Трансфер фактора
Ученые говорят
Вопросы о ТФ и ответы
Иммунитет
Иммунитет человека
Иммунитет и Трансфер фактор
Искусственный и естественный иммунитет
Механизмы иммунитета
Клеточный иммуный ответ
Формирование иммунитета
Циркулирующие иммунные комплексы
Иммунный анализ человека
Иммунный статус человека
Причины ослабления иммунитета
Защита иммунитета
Лечение иммунитета
Заболевания иммунитета
Иммунитет и антибиотики
Как укрепить иммунитет
Препараты повышающие иммунитет
Беременность и иммунитет
Детский иммунитет
Иммунитет животных
Иммунные болезни
Аутоиммунные болезни
Иммунопрепараты
Иммуностимуляторы
Иммуномодуляторы
Адаптогены
Иммунокорректоры
Новости
30.06.2017
Поездка на отдых укрепляет наше здоровье


23.06.2017
Алоэ с медом - лекарство от ста болезней


16.06.2017
Как легко отказаться от сахара


Все новости

Иммунитет и Трансфер фактор

Сегодня мы рассмотрим очень интересную тему, которая называется «Иммунитет» ИММУНИТЕТ (от латинского «IMMUNITAS» - освобождение от чего-либо – невосприимчивость организма, к каким-либо инфекционным заболеваниям или яду.). Вы все примерно представляете, что это такое. Иммунная система - это часть нашего организма, несколько видов подвижных клеток, задача которых сохранить организм здоровым и живым. Как работает иммунитет?
В иммунной системе есть такая клетка фагоцит: (ФАГОЦЫТЫ от греческого “PHAGOS” – пожиратель и “KYTOS” - клетка – защитные клетки животных и человека, способные захватывать и поглощать чужеродные организмы, в том числе бактерии). Когда он обнаруживает возбудителя первое, что он должен определить, свой это или чужой. Он определяет по мембране о том, кто это, что это и что с этим делать. После этого, когда он уже определил, что это чужой, враг организма, начинается процесс фагоцитоза. За открытие фагоцитоза наш соотечественник, великий ученый Илья Мечников российский биолог и патолог, открыл в 1882 году явление фагоцитоза, за это открытие он получил нобелевскую премию в 1908 году. Человечество очень высоко оценило это открытие. Оказывается, на этом иммунный сценарий не заканчивается.
В 1949 году другой ученый, звали его Шервуд Лоуренс американский врач и исследователь сделал новое открытие. Шервуд Лоуренс был великолепным врачом фтизиатром, он лечил людей больных туберкулезом и наблюдал такую вещь, что есть люди, которые выздоравливают, когда их лечат от туберкулеза, и есть, которые не выздоравливают, какому бы лечению их не подвергали. Лоуренс сделал вывод, что все дело в иммунном статусе, а если еще точнее, то в иммунной памяти. Что он делал? Он делал такие интересные вещи: он брал кровь у человека, который болел туберкулезом и выздоровел, отделял лейкоциты (ЛЕЙКОЦИТЫ - от греческого “leukos” – белый и “kytos” - клетка, бесцветные клетки крови человека), экстракт этих лейкоцитов подкожно вводил людям, которым не мог помочь, которые не выздоравливали, и получал потрясающие результаты исцеления. Таким образом он сделал вывод и нашел подтверждение своим догадкам, что действительно все дело в иммунной памяти. А в 1955 году он выделил ту молекулу, которая и являлась иммунной памятью. Молекулу иммунной памяти. Что он выяснил на самом деле?
После того, как фагоцит уничтожает возбудителя (он по мембране определяет свой это, или чужой), он берет часть мембраны возбудителя и продуцирует очень маленькую молекулку. Эту молекулу Лоуренс назвал Трансфер фактор (ТРАНСФЕР ФАКТОР или ФАКТОР ПЕРЕНОСА («трансфер» - перенос, «фактор» - информация, движущая сила – пептидная молекула иммунной памяти). Фактически молекула, которая переносит информацию, сообщая другим иммунным клеткам как выглядит враг. Оказалось, что когда бы фагоцит не сталкивался, с каким бы видом нарушителя ни сталкивался, всегда один и тот же сценарий. Определение свой это, или чужой, после этого происходит фагоцитоз. Часть мембраны продуцируется. Выделяется и сообщается другим иммунным клеткам как выглядит вирус. Всегда один и тот же сценарий. Вот вы сейчас Вы читаете эту статью, а ваш организм, ваши фагоциты вырабатывают такие молекулы -  трансфер факторы. Таким образом формируется иммунный ответ. При помощи этой молекулы иммунные клетки общаются, сообщая друг другу как выглядит возбудитель или вредные клетки.
Что такое вредные клетки? Это онкологические, мутировавшие, утратившие свою функцию клетки, которые тоже подлежат уничтожению. Если обнаруживается такая клетка, она подлежит уничтожению и тоже продуцируется трансфер фактором, на который выносится часть мембраны вредной клетки. Всегда один и тот же сценарий.
После открытия Лоуренса был сделан еще ряд важнейших открытий в области работы иммунитета. Одно из этих открытий, что информация, которую иммунитет накопил, в виде таких молекул в организме накапливается, сортируется, хранится. Это необходимо для текущей жизни человека, чтобы информировать вовремя иммунную систему о том, как выглядит враг. Плюс ко всему, эта информация должна быть передана следующему поколению. Передается такая информация строго вертикально из поколения в поколение: мама должна передать информацию, которую накопила за свою жизнь (вот эту иммунную информацию, вот такие трансфер факторы) вновь рожденному ребенку. Передается эта информация вместе с молозивом, которого у женщины всего 5 миллилитров (МОЛОЗИВО – жидкость, выделяемая грудными железами женщин и самок млекопитающих перед родами и в первые дни после родов, близкая по составу к молоку).  Молозиво – это ни что иное, как набор — вот таких трансфер факторов для того, чтобы информировать неподготовленную иммунную систему ребенка к встрече с той опасностью, которая может его поджидать. Ведь не секрет, что живем мы с вами в океане грибков, бактерий и вирусов.
Оказалось, для того, чтобы эта информация была полноценной, необходимо, чтобы мама сама была поднесена к груди, и ее мама была поднесена к груди, и мама мамы тоже должна была быть поднесена к груди. И где-то на этой колеи времени была первая мама. Природа сохранила в ее организме, бережно накопила информацию о встрече с огромным количеством возбудителей. Мама передала эту информацию следующей маме, и так это из поколения в поколение передавалось каждой маме совокупно. Каждый раз совокупная информация. Природа готовила следующее поколение к встрече с любым врагом, и сообщала иммунитету об изменившихся условиях. Ведь понятно, что бактерии, грибки и вирусы постоянно мутируют, видоизменяются. И организм должен быть готов к встрече с любым врагом.
Что же с нами не так? В 1922 году в нашей стране появился приказ совнаркома, в соответствии с которым детей было запрещено подносить к груди. Теперь посмотрите что происходит. Начиная с 85-го года детей к груди уже подносят. То есть как-то вот медики заметили, что дети, которых подносили к груди, у них как-то получше дела обстоят. А дети, которые к груди не поднесенные – у всех все плохо. Детей уже к груди подносят, но что может мама передать своему малышу? Оказалось, что для того, чтобы сформировался иммунитет мамы полноценный, для того, чтобы молозиво было полноценным необходимо, чтобы мама имела всю информацию, которая передавалась из поколения в поколение по материнской линии многие тысячелетия, которая сейчас у цивилизованного человечества утеряна навсегда. Если в России детей к груди не подносят с 22-го года, то в Европе и Америке с 13-го года.
Поэтому такое огромное количество заболеваний. Еще академик Покровский сказал, что 100% заболеваний – это не обнаруженные и не вылеченные инфекции. Только примерно у 60-70% возбудитель обнаружен, а у остальных процентов возбудитель не обнаружен. Но это всегда инфекционный процесс.
Как события развивались дальше? Когда ученые обнаружили что было сделано, поезд уже ушел. Давно и далеко.  Базовая информация утеряна, и у людей со здоровьем мягко выражаясь не все гладко. И тогда пошли тем же путем, который в свое время прошел Лоуренс. Начали получать трансфер факторы из донорской крови. И здесь очень интересные цифры. Из 50 литров донорской крови можно было получить всего 100 миллиграмм трансфер фактора. Посмотрите что произошло. Тот ущерб, который был нанесен здоровью всей популяции людей, был просто колоссальным. И, по сути, медики были на пути в поисках трансфер фактора. Где его взять. Где взять эти молекулы иммунной системы, если сейчас витамины и микроэлементы можно получить без труда так как все молекулярные цепочки давным-давно известны. То трансфер фактор пока что можно получить только от живого существа.
Начали получать трансфер фактор из донорской крови. Только представьте, 50 литров донорской крови и одна единственная инъекция. 100 миллиграмм трансфер фактора – это очень маленькая горошина. Но препарат оказался настолько эффективным, и клиникам была нужна подробная информация о том, почему же он настолько эффективен, как он работает, не вызывает ли он аллергии, не токсичен ли он. И тогда, в 50-60е годы, по стопам Лоуренса пошли несколько клиник, они получили лицензию на лечение этим препаратом и в результате лечения получили потрясающие результаты.
Оказалось, что препарат – не панацея, но очень близок к панацее. Это лечение практически всех известных сейчас тяжелых заболеваний. В том числе и онкологических. После этого ученые сделали еще одно потрясающее открытие. Оказалось, что трансфер факторы не имеют видовой принадлежности, и у всех позвоночных абсолютно одинаковы. Таким образом начали получать трансфер факторы из крови свиней. Из 50 литров свиной крови получается 100 миллиграмм трансфер факторов. Препарат называется «Лейконорм». Вы можете его приобрести в аптеке. Стоит этот препарат в Германии 380 евро, в нашей стране от 400 до 430 евро за одну инъекцию.
Препарат такой же эффективности, как и препараты из донорской крови человека, но его получение выходит так же довольно дорого. Для того, чтобы помочь человеку при онкологическом заболевании, этого препарата нужно на 1 миллион евро. Это очень дорого. Тем не менее, клиники в Европе (В Австрии, в Германии и в Швейцарии), лечат этим препаратом и получают очень хорошие результаты. Лечение очень эффективное, но при это очень дорогое.
Но наука на месте не стояла и поиски трансфер факторов продолжались всегда. И просто путем наблюдений к пришли к такой вещи. Оказывается, трансфер факторы в огромном количестве содержатся в молозиве коров, но здесь есть одна проблема. В молозиве коровы трансфер факторов огромное количество, но еще больше тех вещей, которые для нашего человеческого организма неприемлемы. У нас нет такого фермента, чтобы переварить белки, которые содержаться в молозиве. А белки здесь типа казеинов, иммуноглобулинов и т.д., а так же огромное количество антител и того, что может вызывать у человека аллергию. То есть, препарат в неочищенном виде для человека мало приемлемый. По сути, что такое молозиво? Это питание для новорожденного теленка, но не для человека.
Так вот только в 1989 году двое американских ученых разработали технологию по отделению трансфер факторов от вех крупных белков, казеинов, иммуноглобулинов путем ультра мембранной фильтрации. Это стало возможным с появлением микроскопов с очень высоким разрешением и, конечно, компьютеризацией.  В 1996 году другой ученый, зовут его Дэвид Лизонби, нашел этот запатентованный американскими учеными способ получения трансфер факторов из молозива в библиотеке. Он перерыл очень много литературы в библиотеках в поиске технологии, которая помогла бы всему человечеству. И здесь он нашел информацию о трансфер факторах и этот патент. В 1996-м году он выкупил этот патент за 1 миллион долларов и  в 1998-м году, после доработки этого патента был выпущен товарный продукт, который называется теперь Трансфер фактор Классический.
Почему не продолжили дальнейшие изыскания и почему технология получения трансфер факторов с донорской и свиной крови не получила широкого применения? Конечно же, из-за дороговизны. Так вот теперь посмотрите на интересную пропорцию. Из 50 кг сушенного молозива, (называется оно колострум), можно получить 1 кг трансфер фактора. Таким образом, стоимость 100 миллиграмм составляет всего от 10 до 12 рублей. Это был огромный прорыв в иммунологии и огромная победа, которая дала человечеству надежду на восстановление тех утраченных иммунных данных которые произошли в результате отрыва ребенка от груди матери в первые часы его жизни.

На самом деле на этом компания могла бы уже и закончить свои исследования потому –что сделано для человечества было итак достаточно много, но компания продолжила свои изыскания. Дело в том, что вот за этот период, пока человечество не получало базовой иммунной информации, огромное количество инфекций мутировали, видоизменились и на свет появились продвинутые инфекции. Ну вы знаете о том, что появились гепатиты, СПИД (это современная инфекция), гепатит С и D (страшнейшие инфекции), еще несколько инфекций, которые очень тяжелые. На самом деле даже такой банальный вирус, как герпес, претерпел изменения и теперь у человека его 8 видов. 2 тяжелейшие инфекции, которые имеют в своей природе герпетический вирус – это цитомегаловирус и эпштейн барр, выделены теперь в отдельные инфекции. Некоторые ученые говорят, что по разрушительной силе герпес равен СПИДу. Поэтому перед компанией вставал вопрос получения трансфер факторов с заданной программой.

Что такое заданная программа? Нужно было получить трансфер факторы, которые несли бы на себе информацию обо всех восьми видах герпеса, гепатитов В и С и так далее. Другое огромное количество инфекций, таких как легочная хламидия. Почему этот вопрос вообще возник? Было сделано еще одно открытие. Например, вы знаете, что есть такое заболевание – атеросклероз. Цифры примерно такие: ежемесячно в нашей стране от атеросклероза гибнет 76 тысяч человек. От онкологии – 35 тысяч. Это по данным нашего российского Минздрава. Оказалось, что сердечно-сосудистые заболевания уносят гораздо большее количество жизней. Чем даже онкология.

Что такое атеросклероз?  В сосудах образуются атеросклеротические бляшки. Теперь уже даже ребенок знает, что атеросклеротическая бляшка – это холестерин в первую очередь. Так называемый плохой холестерин. Один американский ученый провел исследования и сделал потрясающее открытие. Он просто посмотрел, из чего состоит бляшка. Что же он обнаружил? Он обнаружил здесь, собственно, сам холестерин. Это понятно потому, что бляшка холестериновая. Также он обнаружил здесь лейкоциты. Это иммунные клетки крови, залипшие, погибшие лейкоциты, которые битком набиты холестерином. Таким образом он сделал вывод, что наша собственная иммунная система эти бляшки-то собственно и клеит. Также он обнаружил в бляшке в самой некоторое количество инфекции. Двое наших российских ученых (существует такая докторская диссертация по поводу как раз инфекционного возникновения атеросклероза), что же они увидели? Они взяли ткань под самой бляшкой, и посмотрели что же на этой ткани. Что же вообще на сосуде находится. И здесь они обнаружили 8 видов герпеса, гепатит В, гепатит С, цитомегаловирус, эпштейн барр (это тоже разновидность герпетической инфекции), здесь они обнаружили легочную хламидию.

Оказалось, что сначала сосуд повреждают вот эти инфекции, причем они живут здесь дружной компанией (докторская диссертация на эту тему как раз и рассматривает, почему эти инфекции вообще поселяются, и как они там выживают). Оказалось, что эти инфекции живут там дружной командой и поддерживая жизнедеятельность друг друга, потихоньку уничтожают стенку сосуда. Сначала появляется воспаление, затем эрозия (дырка по существу). Иммунные клетки не видят инфекцию потому, что они не оповещены о ней, они не грамотные. Зато они очень хорошо видят дырку, как если бы мы руку порезали. И они начинают латать тем материалом, который очень легко мобилизовать, который, по сути, является шлаком. Понятно, что хороший холестерин – это полиненасыщенные кислоты, человеку жизненно необходим. Из хорошего холестерина формируются клеточные мембраны и гормоны. Поэтому это совершенно необходимый нам продукт. На поврежденном месте сосуда иммунные клетки начинают откладывать плохой холестерин, как маргарин. Только плавкие жиры, которые являются шлаками и из организма должны быть выброшены. Но раз появляется дырка на сосуде, иммунная система спасает сосуд как умеет и спасает его вот таким вот образом. Ведь, по сути, что нужно для иммунной клетки? Для иммунной клетки нужна информация о том, как выглядит враг. Иммунная система сама в состоянии справиться с этим воспалением, которое существует в сердечно-сосудистой системе.

Так перед компанией встал вопрос в получении трансфер факторов с заданной программой. Чтобы они информировали наш организм о 8-и видах герпеса, легочной хламидии, вируса СПИДа, гепатитов и так далее. Через молозиво коров получить такой трансфер фактор не представляется возможным. Корову пришлось бы практически инфицировать этими вирусами, а корова болеет с нами перекрестными заболеваниями, то есть корова могла бы заболеть. И таким образом не получили бы трансфер факторы с заданной программой. Нужно было найти животное, которое было бы своеобразной фабрикой по производству трансфер фактора с заданной программой, и само бы не заболевало. Такое животное нашли, и этим животным, а точнее птицей, оказалась курица.  Оказалось, что в куриных желтках огромное количество трансфер фактора. Иммунная система курицы довольно примитивна. Работает очень просто, но эффективно. Курица не болеет с нами перекрестными заболеваниями. Стало быть, тот вирусный материал, который она получит, будет абсолютно для нее безвреден.

Курицу начали кормить специально обработанным кормом. Обрабатывают всеми видами инфекций, которые теперь уже у человека размножились в огромном количестве. Курица это съедает. Ее иммунная клетка (фагоцит) реагирует определенным образом, то есть фагоцитирует и уничтожает возбудителя. Берет часть мембраны с возбудителя, моментально продуцирует трансфер фактор и откладывает это все в желтке, сообщая своему потомству о том, как может выглядеть потенциальная угроза.

Путем ультра мембранной фильтрации такие трансфер факторы отделяют от сухого вещества, и получают трансфер факторы с заданной программой. Таким образом, был получен трансфер фактор, который называется Эдванс, что в переводе значит продвинутый, эволюционный. Также был разработан трансфер фактор, который называется Кардио – это препарат, который помогает нам справиться с инфекциями в сердечно сосудистой системе. Плюс ко всему, кроме трансфер фактора в этой позиции содержится специальный фито комплекс. Теперь этот препарат запатентован компанией и она имеет право на его эксклюзивное производство и продажу. Фито комплекс входящий в состав Трансфер фактора Кардио поддерживает работу во всей сердечно сосудистой системе. Также был разработан трансфер фактор, который называется Глюкоуч – это трансфер фактор, который помогает справиться с инфекциями желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы. Великолепен для снижения уровня сахара в крови. Также в нашей стране сертифицирован препарат, который называется Трансфер фактор Плюс. Кроме трансфер фактора здесь содержится фито комплекс, каждый компонент которого является практически торговой маркой, заявляет сам себя как торговая против онкологическая марка. Например, в состав препарата помимо всего прочего входят грибы: шиитаке, майтаке, кордицепс. Это то, что является очень хорошей подкормкой для нашей иммунной системы. Для самих иммунных клеток.

Вся продукция линии Трансфер фактор компании 4life имеет эксклюзивные патенты. В нашей стране сертифицировано 5 позиций, а всего в США их около ста. Компания работает в нашей стране с 2000-го года. Когда она появилась на нашем рынке, (это было всего лишь через два года после того, как компания начала выпускать свою продукцию). Сразу же после сертификации пять крупнейших клиник страны выиграли тендер на клинические апробации. После проведения клинических апробаций было выпущено Методическое письмо Министерства Здравоохранения России 14/231 от 30.07.2004 «Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных и соматических заболеваниях с использованием трансфер факторов») от 2004-го года. После того, как были проведены клинические апробации, трансфер факторы получили уже конечно достаточно широкое распространение на территории России и СНГ. Очень много академиков и профессоров работают с Трансфер факторами, такие ученые, как Владимир Абдулаевич Дадали. Он возглавляет кафедру биохимии Санкт-Петербуржской академии имени Мечникова. Также академик Боковой, который возглавляет детское инфекционное отделение кремлевской клинической больницы при Президенте РФ. Они проводят уже свои исследования и апробации и у них есть свои собственные наработки. Обо всем этом подробнее вы сможете узнать посмотрев определенные страницы нашего сайта.